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渠道网>保健加盟>保健食品加盟>国家政策>医疗器械管理类别调整后注册相关工作要求

医疗器械管理类别调整后注册相关工作要求

2012年08月28日 09:47 来源:渠道网

日前,各省市食品药品监督管理局就做好装饰性彩色平光隐形眼镜监管工作发出通知。

 通知明确,今后,装饰性彩色平光隐形眼镜的注册申请将按照第三类医疗器械受理。该类产品的生产许可、经营许可、质量管理体系检查和日常监管等工作,按照角膜接触镜的有关标准和规定进行自2012年4月1日起,未取得该类产品医疗器械注册证书,以及相应生产、经营资质证书的,不得生产和经营该类产品。违反医疗器械监督管理有关规定生产、经营该类产品的,一律按照《医疗器械监督管理条例》等有关规定严肃查处。

 通知要求,各省(区、市)食品药品监管部门要高度重视装饰性彩色平光隐形眼镜监管工作,结合行政区域内该类产品的市场现状,加强宣传引导,开展有针对性的专项治理工作,支持该类产品研制、生产、经营和使用符合医疗器械监督管理的有关规定。

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(责任编辑:zhangguoqi)

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